基石藥業(yè)(02616)：擇捷美?(舒格利單抗注射液)注冊(cè)性臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)

來(lái)源：英為財(cái)情


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基石藥業(yè)(02616)宣布，擇捷美?(舒格利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療無(wú)法手術(shù)切除的PD-L1表達(dá)≥5%的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌的GEMSTONE-303研究達(dá)到主要終點(diǎn)之一：無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。與安慰劑聯(lián)合化療對(duì)照組相比，擇捷美?聯(lián)合化療顯著改善研究者評(píng)估的PFS，風(fēng)險(xiǎn)比(HR)=0.66(95% CI: 0.54, 0.81)，p值<0.0001，舒格利單抗組中位PFS為7.6個(gè)月，安慰劑組為6.1個(gè)月。差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。

總生存期(OS)顯示出明顯的獲益趨勢(shì)，HR=0.75 (95% CI: 0.59,0.96)，舒格利單抗組中位OS為14.6個(gè)月，安慰劑組為12.5個(gè)月。安全性與既往報(bào)道的擇捷美?相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

GEMSTONE-303研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估擇捷美?聯(lián)合CAPOX化療方案(奧沙利鉑+卡培他濱)作為一線治療無(wú)法手術(shù)切除的PD-L1表達(dá)≥5%的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌的療效和安全性。該試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為研究者評(píng)估的PFS和OS，次要研究終點(diǎn)包括盲態(tài)獨(dú)立中心審閱委員會(huì)(BICR)評(píng)估的和研究者評(píng)估的客觀緩解率(ORR)及緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)等。

擇捷美?GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)沈琳教授表示：“我國(guó)是胃癌高發(fā)國(guó)家，胃腺癌的發(fā)生率占胃惡性腫瘤的90%以上。臨床上大部分胃腺癌患者在得到診斷時(shí)已發(fā)展到晚期階段，這種無(wú)法手術(shù)切除的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者預(yù)后較差，目前治療手段有限，亟需新的治療方式。今天，我們很高興地看到擇捷美?治療胃/胃食管結(jié)合部腺癌的GEMSTONE-303研究取得PFS的陽(yáng)性結(jié)果，我們對(duì)于接下來(lái)的OS陽(yáng)性結(jié)果充滿信心，期待該藥物能夠?yàn)閺V大的胃/胃食管結(jié)合部腺癌患者提供更優(yōu)的治療選擇?！?/p>

基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士表示：“我們很高興看到擇捷美?繼在非小細(xì)胞肺癌和結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤取得突破性療效后，在胃癌這一全球高發(fā)腫瘤中同樣取得了注冊(cè)研究的陽(yáng)性結(jié)果。我們期待與國(guó)家監(jiān)管部門(mén)溝通交流，推動(dòng)這一潛在的新型治療方案惠及更多患者。基石藥業(yè)一直致力于解決未被滿足的臨床需求，公司將繼續(xù)深耕腫瘤領(lǐng)域，力爭(zhēng)將更多同類(lèi)首創(chuàng)、同類(lèi)最優(yōu)的創(chuàng)新療法帶給患者?！?/p>

據(jù)悉，基石藥業(yè)是一家生物制藥公司，專(zhuān)注于研究開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國(guó)和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。

標(biāo)簽： 臨床研究

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